Forscher, die extrazelluläre Vesikel (EVs) untersuchen, stehen oft vor Herausforderungen im Zusammenhang mit Standardisierung, Reproduzierbarkeit und Empfindlichkeit.Zuverlässige Werkzeuge und hochwertige Reagenzien sind für bahnbrechende Entdeckungen auf dem komplexen Gebiet der Zellzellkommunikation unerlässlich.
Blutplättchen, obwohl kleine Zellfragmente im Blut, enthalten reichhaltige bioaktive Materialien und spielen eine entscheidende Rolle bei der Erzeugung von Exosomen und der funktionalen Regulierung.menschliche Thrombozyten-abgeleitete Exosomen werden mit Hilfe von fortgeschrittener tangentieller Durchflussfiltration (TFF) und Größen-Ausschlusschromatographie (SEC) isoliert und gereinigtDiese Exosomen behalten inhärente biologische Eigenschaften, was sie ideal für das Studium von EV-Funktionen, als positive Kontrollen und zur Kalibrierung von Analysemethoden macht.
Um die Aktivität und Stabilität der Exosomen zu maximieren, entfernt ein fortgeschrittener Lyophilisierungsprozess effektiv Feuchtigkeit.Haltbarkeitsdauer bis zu 24 Monate verlängern, ohne dass eine strenge Lagerhaltung in der Kaltkette erforderlich ist (empfohlene Lagerung bei 4°C)Diese langfristige Stabilität vereinfacht die Planung von Experimenten und das Inventarmanagement und gewährleistet gleichzeitig einen konsistenten Zugang zu hochwertigen Forschungsmaterialien.
Diese lyophilisierten Exosomen dienen als zuverlässige positive Kontrollen über mehrere EV-Analyseverfahren hinweg.Nachstehend sind empfohlene Anwendungsrichtlinien (Anpassungen können aufgrund spezifischer Versuchsbedingungen erforderlich sein):
| Anwendungstechnik | Empfohlene Menge |
|---|---|
| Fluoreszierende Nanopartikel-Spurungsanalyse (F-NTA) | 1 μg |
| Durchflusszytometrie | 5 μg |
| ELISA | 10 bis 20 μg/Brunnen |
| Westliche Flecken | 10 bis 20 μg/Strecke |
Ultrazentrifugation und TFF-isolierte EVs wurden mit einem F-NTA EV Tetraspanin Detection Kit gefärbt und mit ZetaView® x30 analysiert, was eine präzise Charakterisierung im Nanobereich zeigte.Zusätzliche Validierung unter Verwendung von F-NTA CD9, CD63 und CD81-Detektionsreagenzien bestätigten spezifische Marker-Expressionsmuster in Thrombozyten-abgeleiteten EVs.