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Lyophilisierte Blutplättchen-Exosomen bringen Durchbruch in der EV-Forschung

Lyophilisierte Blutplättchen-Exosomen bringen Durchbruch in der EV-Forschung

2026-07-12

Forscher, die extrazelluläre Vesikel (EVs) untersuchen, stehen oft vor Herausforderungen im Zusammenhang mit Standardisierung, Reproduzierbarkeit und Empfindlichkeit.Zuverlässige Werkzeuge und hochwertige Reagenzien sind für bahnbrechende Entdeckungen auf dem komplexen Gebiet der Zellzellkommunikation unerlässlich.

Kraftvolle Signalfahrzeuge aus natürlichen Quellen

Blutplättchen, obwohl kleine Zellfragmente im Blut, enthalten reichhaltige bioaktive Materialien und spielen eine entscheidende Rolle bei der Erzeugung von Exosomen und der funktionalen Regulierung.menschliche Thrombozyten-abgeleitete Exosomen werden mit Hilfe von fortgeschrittener tangentieller Durchflussfiltration (TFF) und Größen-Ausschlusschromatographie (SEC) isoliert und gereinigtDiese Exosomen behalten inhärente biologische Eigenschaften, was sie ideal für das Studium von EV-Funktionen, als positive Kontrollen und zur Kalibrierung von Analysemethoden macht.

Lyophilisierungstechnologie sorgt für Stabilität

Um die Aktivität und Stabilität der Exosomen zu maximieren, entfernt ein fortgeschrittener Lyophilisierungsprozess effektiv Feuchtigkeit.Haltbarkeitsdauer bis zu 24 Monate verlängern, ohne dass eine strenge Lagerhaltung in der Kaltkette erforderlich ist (empfohlene Lagerung bei 4°C)Diese langfristige Stabilität vereinfacht die Planung von Experimenten und das Inventarmanagement und gewährleistet gleichzeitig einen konsistenten Zugang zu hochwertigen Forschungsmaterialien.

Produktspezifikationen
  • Produktbezeichnung:Lyophilisierte menschliche Blutplättchen-abgeleitete Exosomen
  • Katalognummern:#700376 (10μg), #700375 (50μg)
  • Quelle:Gesunde menschliche Blutplättchen
  • Reinigungsmethode:TFF in Kombination mit SEC
  • Aufbewahrung:4°C
  • Haltbarkeit:Bis zu 24 Monate (lyophilisiert)
Vielseitige Forschungsanwendungen

Diese lyophilisierten Exosomen dienen als zuverlässige positive Kontrollen über mehrere EV-Analyseverfahren hinweg.Nachstehend sind empfohlene Anwendungsrichtlinien (Anpassungen können aufgrund spezifischer Versuchsbedingungen erforderlich sein):

Anwendungstechnik Empfohlene Menge
Fluoreszierende Nanopartikel-Spurungsanalyse (F-NTA) 1 μg
Durchflusszytometrie 5 μg
ELISA 10 bis 20 μg/Brunnen
Westliche Flecken 10 bis 20 μg/Strecke
Technische Validierung

Ultrazentrifugation und TFF-isolierte EVs wurden mit einem F-NTA EV Tetraspanin Detection Kit gefärbt und mit ZetaView® x30 analysiert, was eine präzise Charakterisierung im Nanobereich zeigte.Zusätzliche Validierung unter Verwendung von F-NTA CD9, CD63 und CD81-Detektionsreagenzien bestätigten spezifische Marker-Expressionsmuster in Thrombozyten-abgeleiteten EVs.